用原子吸收光譜儀進(jìn)行質(zhì)控考核

　　原子吸收光譜法自二十世紀(jì)五十年代中期問世以來，在國內(nèi)、外都得到了迅速的發(fā)展，由于其具有方法靈敏、準(zhǔn)確、選擇性好、抗干擾能力強(qiáng)、快速等優(yōu)點(diǎn)，而被廣泛地應(yīng)用化學(xué)分析的各個(gè)領(lǐng)域，并且部分被列為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。近年來，原子吸收光譜法在水質(zhì)檢測領(lǐng)域也得到了廣泛的重視和應(yīng)用，眾多的基層水質(zhì)檢測部門都已裝備了這種儀器，并已成為一種日常慣用的分析手段和方法。用原子吸收光譜儀進(jìn)行質(zhì)控考核

根據(jù)實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，談?wù)勗谟迷游展庾V儀進(jìn)行質(zhì)控考核時(shí)，應(yīng)注意的幾個(gè)方面：

　　一、對于各種樣品都有最適應(yīng)它的分析方法，要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍，考慮它的適應(yīng)性

　　眾所周知，石墨爐原子吸收的絕對檢出限值是很高的，單從這一點(diǎn)來看，有人錯(cuò)誤地認(rèn)為濃度高的樣品用石墨爐原子吸收法也能夠測定，或者錯(cuò)誤地認(rèn)為石墨爐原子吸收法測定的動(dòng)態(tài)范圍很寬，并有很高的精度。

二、繪制正確的工作曲線

　　由于原子吸收法的線性范圍窄，因此繪制正確的工作曲線就會顯的非常重要。所以我們在做工作曲線時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：用原子吸收光譜儀進(jìn)行質(zhì)控考核

　　(1)繪制一條工作曲線至少要取5至7點(diǎn)，并且每一個(gè)點(diǎn)要重復(fù)測定兩次或多次，直到平行樣的測定值滿足要求后，再進(jìn)行下一個(gè)點(diǎn)的測定。

　　(2)標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品我們必須要使用相同的溶劑系統(tǒng)。

　　(3)工作曲線所所選用的濃度范圍要包括待測樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi)，如果濃度再高，標(biāo)準(zhǔn)曲線就會顯著地彎曲了。所以，原子吸收法它只能比分光光度法測定的濃度范圍更窄。作為補(bǔ)救的辦法之一，就是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用，以實(shí)現(xiàn)寬濃度范圍的測定。但是，這種方法不是很適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素，只能勉強(qiáng)適用于鉛、銅、鐵、錳、鉑等元素。作為另一種補(bǔ)救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測幾個(gè)點(diǎn)，以便繪制正確的工作曲線[1]，也可用一元二次方程繪制工作曲線。用原子吸收光譜儀進(jìn)行質(zhì)控考核

三、酸對測定的影響

　　1、對空白值的影響

　　幾年前，在用石墨爐原子吸收光譜法做鉛的標(biāo)準(zhǔn)曲線是，突然發(fā)現(xiàn)，空白值一下高出許多。當(dāng)時(shí)懷疑是容器污染了，又重新清洗了容器，重新配制空白溶液(用1%HNO3的去離子水做空白值的測定)，結(jié)果仍然如此，重新更換石墨管也不起作用。經(jīng)過反復(fù)的試驗(yàn)，最終發(fā)現(xiàn)是硝酸的干擾。而當(dāng)時(shí)所用的硝酸是新開啟的，并且與上次用的不是一個(gè)生產(chǎn)廠家。